藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）在 3 月 12 日發出聲明，表示與牛津大學合作開發 AZ 疫苗的供應量，會落在原本預估值的三分之一左右，隨後歐盟執委會就在一星期內決定採取法律途徑，要求阿斯特捷利康落實預購合約的規範，並提出值得信賴的具體做法趕上交貨期程。週一（4 月 26 日），歐盟執委會正式宣佈，將代表全體 27 個會員國，以延宕交期為由，向武漢肺炎疫苗藥廠阿斯特捷利康提出訴訟。
歐盟執委會認為無法依照合約期程、數量供應疫苗的阿斯特捷利康，違反了原本的預購合約，阿斯特捷利康則認為，依照合約「盡最大努力」（best reasonable efforts）在 2021 年第二季提供 1.8 億劑，且總供應量在上半年需達 3 億劑疫苗的描述，自己並未違反合約內容，不過畢竟未能如原先預期交貨也是事實，因此阿斯特捷利康願意就此機會，盡快與歐盟就雙方爭議的部分進行調解。
此外，法國醫藥產品專責檢察官將接手 3 件接種疫苗後的死亡案例，進行後續調查。這 3 件醫療糾紛的案子，分別來自於土魯斯（Toulouse）、巴黎和南特（Nantes），原本都是地方檢察官接獲民眾陳情，指稱他們的親人在接種疫苗後不久就過世，因此著手釐清疫苗與死因之間的因果關係。地方檢察官在完成初步勘驗後，已將證物移交給專責檢察官處理。
根據法國國家衛生監督局（Haute Autorite de Santé，HAS）最新的指引，為避免可能引起血栓的副作用，不論是做為第一劑或第二劑使用，AZ疫苗都將只提供給年齡高於 55 歲的民眾接種，不巧的是，南特、土魯斯這2件案子的當事人分別只有 26 歲與 38 歲，如能儘速釐清真相，或許能多少減緩法國民眾對疫苗的疑慮。
新聞來源：
2021/04/26 France24 EU launches legal action against AstraZeneca over vaccine delays
2021/04/28 France24 Paris prosecutors seek involuntary manslaughter charges over AstraZeneca deaths