由於擔心阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗的血栓副作用，澳洲醫學機構 2021 年 4 月 8 日表示，不建議讓 50 歲以下的人接種阿斯特捷利康疫苗。這使得澳洲得放棄原本要在 2021 年底讓全部 2600 萬人口都接種疫苗的目標。澳洲總理莫里森（Scott Morrison）11 日也表示，澳洲政府不會再設立新的接種目標。此外，美國食品暨藥物管理局（FDA）和疾病管制暨預防中心（CDC）13 日共同聲明建議暫停施打嬌生疫苗。
澳洲原本的疫苗接種目標是建立在使用阿斯特捷利康疫苗的基礎上，然而由於阿斯特捷利康疫苗有出現血栓的疑慮，因此醫療機構建議 50 歲以下的人使用輝瑞疫苗，導致實際接種進度遠遠落後目標。截至 4 月 11 日為止澳洲有 116 萬人接種，遠低於計畫 3 月底要有 400 萬人。總理莫里森說：「政府也沒有設定任何既定目標，也沒有任何計劃設定新的目標。儘管我們希望在年底之前完成（全民）接種，但由於涉及許多不確定因素，因此無法設定目標。」
相對廉價且易於運輸的阿斯特捷利康疫苗原本是澳洲 70 億澳幣（53.2 億美元）疫苗計劃的支柱，從國外訂了 400 萬劑，另外在澳洲境內生產 5000 萬劑。此外，澳洲政府也有訂購 2000 萬劑輝瑞疫苗，而在醫療機構確認不建議 50 歲以下的人接種阿斯特捷利康疫苗後，隨即再多訂購 2000 萬劑輝瑞疫苗，不過至今澳洲只拿到 100 萬劑輝瑞疫苗。反對黨表示，政府應該跟更多疫苗開發商達成協議以多樣化疫苗來源。
在醫療資源方面，總理莫里森向民眾保證，近期政府再召募 1000 名全科醫生。也會全國 1000 多所療養院為老年人提供 14.2 萬劑疫苗，其中有 4.6 萬劑屬於第二劑接種。莫里森說：「我們將繼續努力，以盡可能安全有效地生產、分發和管理疫苗，澳洲的疫苗接種速度與其他國家（包括德國和法國）一致，還領先加拿大和日本。」
歐盟藥品管理局（EMA）已針對 AZ 疫苗引發少數血栓病例進行調查，並於 4 月 7 日已做出結論，確認血栓應列為 AZ 疫苗的「非常罕見」副作用，但強調施打疫苗的益處仍大過風險。不過美國迄今尚未批准緊急使用這支疫苗，但卻有 2000 多萬劑庫存，目前已將部份捐給加拿大及墨西哥。而歐盟藥品管理局 9 日調查嬌生疫苗接種者可能出現血栓進而導致死亡的案件，而已發出緊急使用許可的美國食品暨藥物管理局隔日表示，尚未發現嬌生疫苗與血栓間有「因果」關係。儘管如此，EMA 已於 11 日表示，經過全面評估認為嬌生集團（Johnson & Johnson）疫苗的數據具可靠性且有效及安全，因此歐盟在 11 日批准嬌生疫苗的緊急使用許可，成為歐盟批准的第 4 款疫苗。
美國時間 4 月 13 日美國食品暨藥物管理局（FDA）和疾病管制暨預防中心（CDC）發出聯合聲明指出，在檢視施打嬌生疫苗後出現血栓而死亡的 6 個案例後發現，死者年紀介於 18 至 48 歲，全數為女性，症狀出現在疫苗接種後的 6 到 13 日之間。死亡病例致死原因是「腦靜脈竇栓塞」（cerebral venous sinus thrombosis，CVST）合併「血小板減少症」（thrombocytopenia），這是一種發生率較低的腦血管病變，且一般用來治療血栓的抗凝血劑肝素（heparin）在這裡可能造成危險，因此並不適合使用在這個合併症狀，但取代的治療方式還需要再評估。
CDC 的預防接種諮詢委員會（Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP）將於 14 日召開會議，進一步檢視這幾個案例並且評估他們是否具有潛在代表性；FDA 則將深入檢視這些案例的分析報告。也因此，共同聲明中建議，在完成這些調查程序之前，為求安全起見建議先暫停施打嬌生疫苗。截至 4 月 12 日為止，美國本土已施打 680 多萬劑嬌生疫苗。嬌生疫苗為現今唯一一款單劑疫苗。
2021/04/14 最新更新：在美國暫停使用嬌生疫苗的消息傳出後，南非立刻跟進暫停施打嬌生疫苗。而嬌生疫苗原本已在 4 月 11 日獲得歐盟緊急使用許可，但嬌生集團目前已暫停在歐盟國家的疫苗配送，等待進一步調查檢驗釐清疫苗副作用與血栓之間的關聯性。
南非已施打 28 萬 9 千劑嬌生疫苗，但沒有任何因副作用而造成血栓的案例發生。
參考來源：
2021/04/11 ABC News Scott Morrison abandons target to have all Australians vaccinated against COVID-19 by the end of the year
2021/04/12 Al Jazeera Australia drops vaccine goal after AstraZeneca advice change
2021/04/13 FDA STATEMENT Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine
2021/04/14 AP South Africa halts J&J vaccine jabs; Europe rollout delayed