世界衛生組織在週五（5月7日）將中國國藥集團（Sinopharm）產製的武漢肺炎疫苗列入准予緊急使用的清單之中，成為繼輝瑞、阿斯特捷利康、嬌生、莫德納後，第五家獲得世界衛生組織背書的藥廠，不但是第一支由非西方國家所生產的武漢肺炎疫苗，同時也創下中國疫苗第一次通過世界衛生組織審查的紀錄。
儘管有部分專家在本週稍早就疫苗副作用的資料完整性上，表達了對國藥集團的疑慮，但是世界衛生組織最終仍舊認可了國藥集團疫苗的效力與安全性，這也意味著國藥集團的疫苗將被納入疫苗全球取得機制（COVAX）當中，成為提供給經濟落後國家的選項之一。
世界衛生組織的顧問艾沃德（Bruce Aylward）表示，取得緊急使用許可後，國藥集團能提供 COVAX 多少疫苗仍是個未知數，畢竟光是中國國內就有龐大的疫苗需求，能否再額外提供疫苗給 COVAX，端視國藥集團的實際產能而定；截至目前為止，國藥集團已經在世界各地提供了 6500 萬劑疫苗。
世界衛生組織自 4 月 26 日起，就針對國藥集團疫苗最新的臨床資料與實際的生產狀況進行評估，目前對該疫苗的醫療指引如下：建議接種對象為 18 歲以上的成年人，以間隔 3～4 個星期完成 2 劑疫苗的注射為宜，年齡超過 60 歲的話，囿於可取得資料有限，疫苗效力仍難以評估。國藥集團自行評估疫苗對所有年齡層的效力可達 79%。
科興疫苗（Sinovac）是中國另一款武漢肺炎疫苗，目前已經在全球配送了 2 億劑之多，世界衛生組織亦已自 5 月 5 日起開始審查科興疫苗，最快可在本星期內確知科興疫苗是否也同樣取得緊急使用許可。
新聞來源：
2021/05/07 France24 WHO approves a Covid-19 vaccine from China’s Sinopharm for emergency use
